亮相ASCO 2022年会的最新数据显示：荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗（Disitamab Vedotin, DV） 尿路上皮癌适应症不论是在联合PD-1方面，还是在单药治疗方面，都显示出优异疗效。
ASCO2022，一场有关RC48三项研究的主题讨论
图为Matthew. Galsky教授主持讨论的现场▲
6月4日，美国芝加哥，当地时间4:30PM-6:00PM，全球知名泌尿生殖医学肿瘤学专家、Tisch癌症研究所膀胱癌卓越中心联席主任、纽约西奈山医院（Mount Sinai Hospital) Matthew Galsky教授，主持了一场有关维迪西妥单抗三项重磅研究的特别讨论。这样的“专场”安排，在ASCO会议历史上并不多见。
Matthew. Galsky教授主持讨论的现场▲
从2017年起，荣昌生物研制的维迪西妥单抗已连续多年亮相国际肿瘤学“奥斯卡盛典”——ASCO（美国临床肿瘤学会）年会，持续为全球癌症患者带来惊艳的临床数据。此次ASCO年会上，荣昌生物以壁报讨论的形式公布了维迪西妥单抗的三项临床研究结果，再一次彰显了其在尿路上皮癌（UC）治疗领域的明显优势。
ASCO 2022 壁报示现场的RC48▲
总体而言，维迪西妥单抗不论是联合PD-1方面，还是在单药治疗方面，都显示出优异的疗效，且安全性可控：其一，维迪西妥单抗联合PD-1数据表明尿路上皮癌患者无论在治疗线数、HER2和PD-L1表达状态的情况下，均能从中获益，该研究结果亦证实了ADC维迪西妥单抗联合免疫治疗或可成为尿路上皮癌联合治疗领域的引领者。其二，维迪西妥单抗无论在HER2高表达还是低表达尿路上皮癌治疗领域均展现出优势，数据结果超越了晚期尿路上皮癌既有治疗药物的疗效，填补了国内外空白。同时，数据显示维迪西妥单抗对HER2低表达人群也有效，证明其具有更高的HER2亲和力和强大的旁杀效应的产品特征，在胃癌中也得到类似的结果，预示维迪西妥单抗有望在HER2低表达的各类实体瘤中占得先机。
Matthew. Galsky教授主持讨论现场的PPT▲
ASCO 2022 现场展示的RC48壁报▲
ASCO 2022 现场展示的RC48壁报▲
维迪西妥单抗是首款由中国公司自主研发的ADC新药。由于临床疗效显著优于现有治疗手段，用于治疗HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌适应症获得美国FDA和中国国家药监局突破性疗法认定，这在中国ADC药物领域尚属首次。2021年，维迪西妥单抗被纳入中国临床肿瘤学（CSCO）指南，确立了其在HER2过表达（免疫组化检查结果为2+或3+)尿路上皮癌的治疗地位。同年12月31日，尿路上皮癌适应症获得国家药监局批准上市。
