《自然》最新论文称发现一种新的艾滋病候选治疗药物

图片展示了HIV病毒内部以及在小分子（青绿色）蛋白结合物作用下衣壳(品红色)完整性受破坏的场景，受破坏的衣壳无法继续将HIV基因组（白色）与逆转录酶（紫色）和整合酶（蓝色）完好包裹在一起，无法支撑病毒复制。（图片来自Random42）自然科研 供图

中新网北京7月2日电 (记者 孙自法)国际学术期刊《自然》最新在线发表一篇药物发现研究论文称，研究人员研发了一种全新的长效抗逆转录病毒药物，它展现出治疗艾滋病(HIV)感染的潜力。初步临床研究显示，HIV感染者单剂注射这种药物后，体内的病毒载量减少，并且药物在注射6个多月后仍在体内保持活性。

该论文通讯作者、美国吉利德公司斯蒂芬·雅特(Stephen Yant)及同事描述了他们研发的一种名为“GS-6207”的小分子，GS-6207可以破坏HIV衣壳——包裹病毒基因组的蛋白质外壳。他们在过去研究的基础上设计出GS-6207，使之与病毒衣壳蛋白紧密结合，从而干扰对于病毒复制至关重要的多重互作。在实验室实验中，GS-6207对多个HIV毒株表现出有效活性，并能和已获批的抗逆转录病毒药物协同作用，使之成为联合疗法的一个理想补充。

论文作者称，根据一项包含40名健康个体的临床研究，GS-6207通过注射给药整体是安全的，耐受良好，而且在注射6个多月后仍在体内保持活性。后续在32名感染了HIV-1但未治疗的病人中开展了I期临床试验，结果显示，在治疗9天后，患者体内的病毒载量减少了(但是未完全清除)。

据了解，大部分用于治疗HIV的小分子抗逆转录病毒药物通过干扰病毒酶发挥作用，但是此次的最新发现支持通过靶向病毒衣壳蛋白来治疗HIV感染。论文作者认为，这种小分子不需要频繁给药，因此有可能成为预防风险群体感染HIV的候选药物，但他们也提醒，这一点并没有在当前的研究中进行过测试。

自然科研向媒体发布上述研究成果论文的新闻稿指，每日口服抗逆转录病毒是控制HIV感染的一种方式，但是部分个体出现抗药性，削弱了治疗效果。新的长效药物可以增加体内含HIV耐药株的患者的治疗选择，也有助于患者坚持治疗方案。(完) 【编辑:李玉素】

[责任编辑：杨凡、崔中连]

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