有了白名单 进口不再难！烟台自贸片区落地4个省级以上生物医药领域改革创新试点

原标题：有了白名单 进口不再难！烟台自贸片区落地4个省级以上生物医药领域改革创新试点

来源：大小新闻客户端

原标题：有了白名单 进口不再难！烟台自贸片区落地4个省级以上生物医药领域改革创新试点

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大小新闻客户端3月21日讯（YMG全媒体记者 刘洁 通讯员 朱先俊 朱亚森）新药研发用物品进口不易，是国内生物医药企业面临的一个普遍难题。随着年初《中国（山东）自由贸易试验区生物医药研发用物品进口“白名单”制度试点方案》的公布，山东自贸试验区内的相关企业，今后有望摆脱这一困扰。

根据该方案，山东自贸试验区将建立生物医药企业进口研发用物品“白名单”制度。“白名单”由试点企业及试点进口研发用物品（需明确规格型号、进口量和申报HS编码）两部分组成，每家试点企业与试点进口研发用物品一一对应，纳入“白名单”物品进口不需再办理《进口药品通关单》，便利化程度大大提升。

该方案是山东出台的首个以自贸区为推进主体、聚焦支持生物医药产业发展的靶向政策，烟台自贸片区被纳入首批试点地区。

近年来，烟台自贸片区聚焦生物医药特色产业，瞄准“研发—生产—应用—服务”等产业链关键环节，大力开展制度创新，持续破除开放发展中的瓶颈，加快构建生物医药全产业链开放创新体系，持续提升产业能级和核心竞争力。生物医药研发用物品进口“白名单”省级改革创新试点，就是以创新成果赋能药企研发的直观体现。

在生产环节，烟台自贸片区推出的多项创新也有效激活了生物医药企业创新发展动能。其中，全省首创的医疗器械注册人制度可实现跨省委托生产，这一新模式可谓典型案例。

针对跨区域集团企业实际需求，烟台自贸片区联动北京自贸试验区，率先打通“注册人申请—生产许可变更—联动核查—监管协同”“医疗器械注册人”跨省办理路径，实现“从0到1”制度上的突破。在该制度下，注册人自身无须设置生产场地，即可委托具有相应资质和生产能力的企业生产样品和获准注册的产品，办理委托生产流程也从2—3年缩短为1个月，极大压缩产品上市周期。目前烟台自贸片区已有15个二类医疗器械产品以注册人方式委托外省生产，明显降低企业生产和管理成本。

在应用环节，烟台自贸片区积极链接海南自由贸易港国家战略，在山东自贸试验区率先推动与博鳌乐城国际医疗旅游先行区签订《联动创新战略合作框架协议》，围绕医疗、医药、康养等领域，开展全方位合作，进一步扩大自贸辐射效应。目前，首个合作项目“芦比替定”“普拉替尼”两款海外特药已纳入烟台市民健康保，成为全省首批成功对接海南乐城特药险的医保成果，烟台市民不出国门即享国际最前沿药物及治疗技术，参保人数多达76万人。

数据显示，烟台自贸片区已在生物医药领域争取并落地省级以上改革创新试点4个，形成“特殊物品审批监管”新模式等10项制度创新成果，其中3项在全省复制推广。

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