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济南2岁女童患罕见病 父亲割肝救女手术成功

来源:齐鲁网

作者:

2016-07-01 22:39:07

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在去年的时候小军秀被确诊患有一种罕见的肝病,必须要进行肝移植手术才能活下去

  齐鲁网7月1日讯 今天我们来关注一个两岁的女孩小军秀,在去年的时候小军秀被确诊患有一种罕见的肝病,必须要进行肝移植手术才能活下去,今年6月9号,他们在齐鲁医院进行了手术。

  据《每日新闻》报道,小军秀,今年只有两岁,坐在病床上,脸上不时露出天真的笑容,回忆起当时的病情,军秀的妈妈心如刀割。

  一年前的一天,军秀妈妈突然发现小秀秀突然不能说话,也不能走路了。他们一家赶紧带着孩子寻遍济南的各大医院,得到的结果却都是治不了。

  从那时候起,军秀的爸爸妈妈就带着她跑遍了全国各地的大医院,花光了家里所有的积蓄,但是并没有什么效果,最后他们得知,只能走最后一步,那就是进行肝脏移植手术。

  小军秀患上的叫鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症,极其罕见。好消息是手术非常成功,成为我省首例此病活体肝移植顺利的手术。而捐献肝脏的,就是小军秀的爸爸侯大哥。

  现在侯大哥身体状况恢复良好,抱着自己的女儿,侯大哥又激动又心疼。

  “我们很坚持,明天做手术,医生说手术风险很大,我们抱着必死的打算救我女儿。”

  齐鲁医院器官移植中心副主任朱民是秀秀的医生,他告诉记者,手术进行了10个小时,可以说很顺利。“孩子很听话,现在孩子可以笑了。”

  记者从医院了解到,明后天小军秀就可以出院了,但是手术后的小军秀还有很长很长的路要走,她现在距离正常的小孩还差很多,要恢复到正常,得需要四年多的时间。

  我们了解到,小军秀一家是济南商河人,住进医院时只交了2千元,而目前的花费已经11万多。护士长说,得知他们的家庭状况后,医院的工作人员都在想办法帮他们。

  “我就从家里给孩子送饭,周末不上班就让我爱人来,我们一个护士还在微信上给他做了个筹钱的,我们都转发,筹到了大约3万块钱。”“我们很坚持,明天做手术,医生说手术风险很大,我们抱着必死的打算救我女儿。”

[责任编辑:杨凡、高亚南]

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