齐鲁制药肿瘤双抗PD-L1/4-1BB创新药Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药

齐鲁网·闪电新闻10月22日讯 10月19日，齐鲁制药靶向PD-L1和4-1BB的双特异性抗体抗肿瘤新药QLF31907的I期临床试验完成首例受试者给药。本研究在晚期恶性肿瘤患者中进行，拟评估QLF31907的安全性、耐受性，以及初步的抗肿瘤效应，为Ⅰb/Ⅱ期临床试验推荐给药剂量。

QLF31907是由齐鲁制药自主研发的靶向PD-L1（细胞程序性死亡-配体1）和4-1BB（CD137）的双特异性抗体。该分子可通过结合PD-L1阻断PD1/PD-L1免疫抑制通路，同时通过激活4-1BB下游免疫活化信号，促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤，双管齐下增强抗肿瘤药物的有效率的同时，通过特殊的设计进一步降低药物相关毒性，达到减毒增效的作用。该分子在非临床研究中，表现出了很好的安全性及有效性，较PD-L1单抗及4-1BB单抗有明显的增效作用。

齐鲁制药始终坚持创新驱动战略，持续加大科研投入，不断完善和布局肿瘤、感染、肝病、自身免疫、代谢疾病等未被满足的重大疾病领域的创新药物产品线，推动中国医药健康事业的快速发展，让老百姓用得上、用得起国产优质好药，助力健康中国建设。

闪电新闻记者 周迎春  报道

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